超滤过程中，膜两侧渗透压差较小，操作压力比反渗透操作低，一般为0.1～1.0MPa。

电泳分离的基础是建立在蛋白质是带电颗粒这一事实上的。

无机材料主要以陶瓷材料制造的微滤膜最为常见。

双向电泳就是第一向采用等电聚焦分离，第二向为SDS-PAGE分离。

在双向电泳系统中无需浓缩胶，因为第一向等电聚焦已经使得蛋白得到浓缩。

泡沫分离过程中为了获得较高的收率和分离纯化效果，可采用多柱串联操作模式。

结晶的生长是以浓差为推动力的扩散传质和晶体表面反应（晶格排列）的两步串联过程。

夹套冷却式结晶器的冷却比表面积较小，结晶速度较低，不适于大规模结晶操作，且槽内常设有除晶垢装置。

SDS是一种阴离子洗涤剂，作为变性剂和助溶性试剂，它能破坏蛋白质分子内和分子间的氢键及疏水相互作用，使分子去折叠，导致蛋白质构象改变。

目前的电泳多数在自由溶液中进行。