A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录 B.制剂品种申报及批准文件 C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录 D.质量管理文件 E.质量检验规程
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织 B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验 C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责 D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任 E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
A.配制、分装与贴签、包装分开 B.一般区和洁净区分开 C.内服制剂与外用制剂分开 D.无菌制剂与其他制剂分开 E.洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风