A.1／20～1／5LD₅₀
B.1／5～1／2LD₅₀
C.1／50～1／10LD₅₀
D.1／30～1／3LD₅₀
E.1／100～1／50LD₅₀

A.研究受试物亚慢性毒性剂量-反应关系，确定NOAEL和LOAEL
B.观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性
C.为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据
D.比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据
E.确定LD₅₀的大小

A.目前世界各国采用的急性分级标准多以LD₅₀为标准进行划分的
B.LD₅₀只是一个点剂量
C.仅用LD₅₀参数反映某物质的急性毒性有局限
D.LD₅₀应结合剂量一反应关系曲线斜率及毒作用特征共同评价
E.一般来说LD₅₀是一个稳定的常数

A.采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组
B.寇氏法和Bliss法一般以i=（LD₁₀₀-LD₀）／（n-1）公式计算组距
C.使用霍恩氏法固定设4个剂量组
D.使用霍恩氏法组距分别定为2.15或3.16倍，形成两个剂量系列
E.在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法

A.首先要获得有关受试物相关化学结构、理化性质数据
B.查阅文献获得与受试物类似化学物的毒性资料
C.预实验的预期毒性中值取与受试物类似化学物的LD₅₀
D.寇氏法和Bliss法一般设5～8组
E.以i=（LD₁₀₀-LD₀）／（n-1）公式计算组距

A.肌内注射
B.皮下注射
C.经口染毒
D.腹腔注射
E.吸入染毒

A.LD₅₀
B.Z_ac
C.剂量一反应曲线
D.LD₈₄／LD₁₆
E.LOAEL

A.阐明外源化学物毒性作用的中毒机制
B.确定LOAEL和NOAEL
C.评价外源化学物对机体毒性剂量-反应关系，并根据LD₅₀进行毒性分级
D.为致癌试验的剂量设计提供依据
E.测试并求出毒物的毒性参数如LD₅₀

A.小于或等于人可能摄入量的30倍者，毒性较强，应放弃使用
B.大于50倍小于可能摄入量100倍者，应由有关专家共同商议后决定取舍
C.大于或等于可能摄入量200倍者，可允许应用于食品
D.大于或等于可能摄入量1000倍者，可允许应用于食品
E.大于或等于可能摄入量500倍者，可允许应用于食品

A.高度蓄积
B.明显蓄积
C.中等蓄积
D.轻度蓄积
E.无蓄积