比较题药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）|为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）|为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。|注射剂常用的渗透压调节剂是（）
A．抑菌剂
B．增溶剂
C．两者均是
D．两者均不是
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1.比较题(1).可可豆脂属于() |(2).吐温—61属于()|(3).甘油明胶属于() |(4).铅丹属于()
A．栓剂的脂肪性基质
B．栓剂的水溶性及亲水性基质
C．两者均是
D．两者均不是
2.比较题(1).橡胶、松香用于制备（）|(2).羊毛脂、蜂蜡用于制备（） |(3).水溶性高分子材料用于制备（）|(4).植物油和红丹用于制备（）
A．黑膏药
B．软膏剂
C．两者均是
D．两者均不是
3.比较题(1).滚压法属于（）|(2).挤出制粒法属于（） |(3).喷雾转动制粒法属于（） |(4).直接筛选法属于（）
A．干法制粒压片
B．湿法制粒压片
C．两者均是
D．两者均不是
4.比较题用丸剂处方中的红曲作为包衣材料，是（）|用丸剂处方中的朱砂作为包衣材料，是（）|丸剂的包衣中，无明显药理作用且性质稳定、使主药与外界隔绝的包衣材料是（）|丸剂的包衣中，能使丸剂美观，又能正常发挥药效，属于处方中的药物，这种包衣材料是（）
A．药物衣
B．保护衣
C．两者均是
D．两者均不是
5.比较题(1).药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂是（） |(2).将药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的制剂是（）|(3).药物细粉与适宜粘合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的制剂是（）|(4).将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的制剂是（）
A．塑制丸
B．泛制丸
C．两者均是
D．两者均不是
6.比较题(1).《中国药典》规定，小蜜丸的溶散时限为（）|(2).《中国药典》规定，水丸的溶散时限为（） |(3).《中国药典》规定，浓缩丸的溶散时限为（）|(4).《中国药典》规定，大蜜丸的溶散时限为（）
A．60min内溶散
B．120min内溶散
C．两者均是
D．两者均不是
7.比较题(1).软胶囊剂可采用（）制备|(2).肠溶胶囊剂可采用（）制备 |(3).胶丸可采用（）制备|(4).硬胶囊剂可采用（）制备
A．压制法
B．滴制法
C．两者均是
D．两者均不是
8.比较题(1).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）|(2).胶丸的崩解时限按（）检查|(3).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（） |(4).中国药典规定的崩解时限要求：先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）
A．硬胶囊剂
B．软胶囊剂
C．两者均是
D．两者均不是
9.比较题(1).质量要求颗粒制成品外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致，具一定硬度，无吸潮、软化、结块、潮解现象的颗粒剂是（）|(2).将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉或辅料制粒再混合的颗粒剂是（） |(3).质量要求用热水冲服时应全部溶化，只允许有轻微混浊的颗粒剂是（）|(4).质量要求冲服时应能混悬均匀，并不得有焦屑等异物的颗粒剂是（）
A．泡腾颗粒剂
B．可溶性颗粒剂
C．两者均是
D．两者均不是
10.比较题(1).适于药房小量配制的散剂分剂量方法是（） |(2).含毒性药及贵重细料药散剂分剂量常用（）|(3).适用于一般散剂、大生产的散剂分剂量方法是（）|(4).在散剂的分剂量方法中，先称取10份总量的散剂，根据眼力等量分成10等份的方法是（）
A．估分法
B．重量法
C．两者均是
D．两者均不是
