A.服用头孢菌素
B.服用林可霉素
C.服用土霉素
D.服用万古霉素
E.服用青霉素
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A.四环素
B.青霉素G
C.庆大霉素
D.氯霉素
E.异烟肼
A.多西环素
B.氯霉素
C.青霉素G
D.磺胺嘧啶
E.多粘菌素
A.异烟肼
B.乙酰螺旋霉素
C.磺胺嘧啶
D.四环素
E.氧氟沙星
A.胃肠道反应
B.二重感染
C.骨髓抑制
D.肾毒性
E.过敏反应
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素G
D.庆大霉素
E.红霉素
A.产生钝化酶
B.改变细胞膜的通透性
C.核糖体靶位结构改变
D.药酶的诱导
E.RNA多聚酶的改变
A.脂溶性大
B.脂溶性小
C.极性大
D.分子小
E.酸性强
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素G
D.庆大霉素
E.红霉素
A.溶血性链球菌
B.肺炎球菌
C.霍乱弧菌
D.大肠杆菌
E.白色念珠菌
A.主要在肝代谢
B.服用等量的碳酸氢钠,吸收药量增加
C.不易渗入胸、腹腔
D.胆汁浓度高,为血浓度的10~20倍
E.脑脊液浓度高
最新试题
parE基因突变引起()的变化,可进一步引起铜绿假单胞菌对喹诺詷的高度耐药。
IFD治疗策略包括:()
下列不同代次头孢菌素对β-内酰胺酶的稳定性顺序正确的是()。
达托美对于一般的肾,肝损伤者无需调整剂量,但对于严重肾功能受损患者肌酐清除率(),将24h 的给药时间延长为()。
达托美主要治疗以下哪类疾病()
作用于膜壁脂蛋白的抗生素是()。
对不同细菌而言,药物X 的对沙门氏菌MIC为40,药物Y 对李斯特菌的MIC为60,则两药物的抑菌圈直径()。
下列特性中,()不是氟喹诺酮类药的共同特点。
克拉维酸与大多数的()生成不可逆结合物。
氨基糖苷类抗生素结构优化发展很快,第三阶段的代表药物是()。