单项选择题克拉维酸与大多数的（）生成不可逆结合物。
A.DNA螺旋酶
B.β-内酰胺酶
C.核苷转移酶
D.二氢叶酸合成酶
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1.单项选择题氯霉素的结构式是（）。
A.
B.
C.
D.
2.单项选择题维生素B6可治疗（）中毒。
A.卡那霉素
B.链霉素
C.异烟肼
D.氯霉素
3.单项选择题最重要的抗结核主药是（）。
A.异烟肼、利福平
B.异烟肼对氨水杨酸
C.利福平对氨水杨酸
D.对氨水杨酸链霉素
4.单项选择题由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疽发生的危险性，因此该类药物在新生儿及（）个月以下婴儿属禁忌。
A.2
B.1
C.3
D.4
5.单项选择题新霉素是（）的简称。
A.磷酸新霉素
B.盐酸新霉素
C.硫酸新霉素
D.乙酸新霉素
6.单项选择题氨基糖苷类抗生素结构优化发展很快，第二阶段的代表药物是（）。
A.卡那霉素
B.庆大霉素
C.奈替米星
D.链霉素
7.单项选择题克拉维酸与舒巴坦都是β-内酰胺酶抑制剂，它们的抗菌活性是（）。
A.克拉维酸有，舒巴坦无
B.克拉维酸无，舒巴坦无
C.克拉维酸无，舒巴坦有
D.克拉维酸有，舒巴坦有
8.单项选择题β-内酰胺类抗生素发生过敏反应率的大小顺序为（）。
A.青霉素＞合成青霉素类＞头孢菌素类
B.头孢菌素类＞青霉素＞合成青霉素类
C.合成青霉素类＞头孢菌素类＞青霉素
D.青霉素＞合成青霉素类＝头孢菌素类
9.单项选择题.H类反应药物不良反应在药理学上难以预测，与（）无关。
A.赋形剂
B.剂量
C.剂型
D.遗传
10.单项选择题gyrA、gyrB基因改变，可引起（）酶结构发生变化致空间位障，干扰喹诺酮-酶-DNA的相互作用。
A.DNA回旋酶
B.拓扑异构酶Ⅳ
C.β-内酰胺酶
D.二氢叶酸合成酶
最新试题
维生素B6可治疗（）中毒。
题型：单项选择题
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疽发生的危险性，因此该类药物在新生儿及（）个月以下婴儿属禁忌。
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最重要的抗结核主药是（）。
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题型：单项选择题