A.30
B.60
C.90
D.4
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A.生物制品
B.中药材
C.中药饮片
D.注射剂
A.1
B.2
C.3
D.4
A.1
B.2
C.3
D.4
A.购并
B.加盟
C.联合
D.个体
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D.有违法所得的,没收违法所得
A.药品名称
B.药品包装、标签、说明书的内容
C.药品包装
D.药品价格
A.化学药品
B.生化药品
C.中成药
D.医疗机构制剂
A.由国家颁布的药品集
B.由国家制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品标准
D.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典
E.由国家医药管理局制定的药品标准
A.负责全国药品质量检验
B.负责生物制品的质量检验
C.负责药品的强制性检验
D.负责进口药品的质量检验
A.国家局
B.省局
C.市局
D.乡局
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。