已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征，口服胶囊剂的生物利用度为85%，半衰期为3...

问答题已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征，口服胶囊剂的生物利用度为85%，半衰期为3.5h，表观分布容积为2.0L/kg，若患者每4h口服给药一次，剂量为7.45mg/kg时，求平均稳态血药浓度是多少？

1.问答题已知某药物的吸收速度常数为0.8h^-1，消除速度常数为0.07h^-1若每天口服给药4次，求服药两天后的达坪分数？

2.问答题 已知某药物具有单室模型特征，生物利用度为75%，表观分布容积为1.5L/kg，消除半衰期为10h，吸收速度常数为0.9h^-1，若患者体重为81kg，每8h口服给药250mg，服用2周。求：
①达坪浓度后第4h的血药浓度；
②达峰时；
③坪浓度最大值；
④坪浓度最小值。

3.问答题已知某口服制剂中的药物具有单室模型特征，ka为1.0h，k为0.1h^-1，V为30L，F为1，若每隔8h口服给药0.5g，求第7次口服给药后3h的血药浓度是多少？

4.问答题 已知某药物k为0.2567h^-1，V为0.21L/kg，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，确定每次滴注1h，要求为6μg/ml，为1μg/ml，试求：
1.给药间隔时间τ=？
2.若患者体重为60kg，k0=？

5.问答题试求给药时间为4个半衰期时，达坪分数是多少？要使体内药物浓度达到坪浓度的99%，需要多少个半衰期？

6.问答题 已知某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，若每6h静脉注射给药1次，每次剂量为1000mg，达稳态血药浓度。求：
①稳态最大血药浓度为多少？
②稳态最小血药浓度为多少？
③达稳态后第3h的血药浓度为多少？
④第二次静脉注射后第3h的血药浓度为多少？

7.问答题已知某药物半衰期为4h，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6h给药一次，共8次，求末次给药后第10h的血药浓度？

8.问答题已知大鼠口服蒿苯酯的ka=1.905h^-1，k=0.182h^-1，V=4.25L，F=0.80，如口服量为150mg，试计算tmax，Cmax，AUC

9.问答题已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8h^-1，k=0.07h^-1，V=10L.如果口服剂量为200mg，试求服药后3h的血药浓度是多少？如该药在体内的最低有效血药浓度为8ug/ml，问第二次服药在什么时间比较合适？

10.问答题安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/ml，已知表观分布容积V=60L，半衰期t_1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5h是否达到治疗所需要的浓度？