A、崩解时限
B、重(装)量差异
C、溶出度
D、主药含量
E、释放度
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A、小剂量的片剂
B、大剂量的片剂
C、所有片剂
D、难溶性药物片剂
E、以上均不对
A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、±7.0%
E、±0.5%
A、一般杂质
B、特殊杂质
C、无机杂质
D、有机杂质
A、1.5
B、3.5
C、7.5
D、9.5
E、11.5
A、真
B、优劣
C、纯度
D、品质
A、20
B、25
C、4
D、30
A.光泽
B.气味
C.味道
D.外表感官
A、性状
B、鉴别
C、检查
D、含量测定
E、贮藏
A、1
B、2
C、3
D、5
E、随机抽取多少
A、硫酸盐
B、氯化物
C、溶出度
D、重金属
最新试题
鲎试剂,用于检查()。
糖衣片在盐酸溶液中()内应崩解。
药物的鉴别试验可以用来证明已知药物的()。
苯甲酸钠双相滴定法测定含量:取本品1.4500g,精密称定,置分液漏斗中,加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显橙红色。分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水5ml洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20ml,继续用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的苯甲酸钠(C7H5NaO2)。计算百分含量?
由于产品要进行检测,需要从399件产品中抽取样品,那么需要随机抽取()件样品进行检测。
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。
药物的纯度
0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为()。
药品法定检测项目不包括()。
冷浸法