A、热源
B、细菌内毒素
C、细菌
D、霉菌
E、大肠杆菌
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A、肥皂、洗衣粉、去污粉
B、洗洁精
C、洗液
D、有机溶剂
E、A+B+C+D
A、至药品失效期后3年
B、至少保存3年
C、至药品失效期后1年
D、保存期限为3个月E、以上均不对
A、3
B、5
C、0.3
D、0.5
E、2
A、1g/ml
B、1ml/ml
C、1g/100ml
D、1g/100g
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
A、限量的99.0%~100%
B、限量的99.0%~100.0%
C、限量的99.0%~101%
D、限量的99.0%~101.0%
E、限量的99.0%~100.1%
A、6
B、10
C、15
D、20
A、15min
B、1h
C、30min
D、1.5h
A、崩解时限
B、重(装)量差异
C、溶出度
D、主药含量
E、释放度
A、小剂量的片剂
B、大剂量的片剂
C、所有片剂
D、难溶性药物片剂
E、以上均不对
最新试题
常用的等渗调节剂有()
中国药典从()年开始分为三部。
一般杂质检查方法收载在药典的()。
鲎试剂,用于检查()。
检验后的样品,一般成品留样保存期限为()。
配制每1ml中10μgCl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?(已知Cl:35.45Na:23)(8.24mg)
由于产品要进行检测,需要从399件产品中抽取样品,那么需要随机抽取()件样品进行检测。
相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为()。
片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。
药物的鉴别试验可以用来证明已知药物的()。