最新试题
下列质量受权人需要向药品监督管理部门书面报告的有()
使用产品质量认证标志时应注意哪些问题?
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
根据自检结果,把缺陷分为()、()和()。
药品不良反应的分型可分为A、B、C、D四型。
下列属于严重不良反应的有()
关于原始记录日期填写正确的是()
()是企业自我发现缺陷并主动采取措施进行改进的一系列活动。
我国认证体系的组织机构可分为哪几个层次?
胶囊药粉的编号为J。