设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

（）是企业自我发现缺陷并主动采取措施进行改进的一系列活动。

胶囊药粉的编号为J。

实行认证制度，为什么能维护消费者利益？

根据产品安全隐患、危害的严重程度，召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。

产品质量管理制度包括哪些内容？

质量风险管理是整个产品生命周期中，采取前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后，前瞻性的推断未来可能会发生的事件，通过风险控制，避免危害的发生。

在复验期内，物料、中间产品或成品应挂（）待验标志。

记录填写清晰清晰，易读，不易擦掉，不得用铅笔随意填写，可用黑色和蓝色签字笔填写。

根据自检结果，把缺陷分为（）、（）和（）。