A.制备眼膏剂的基质应经150℃灭菌至少1小时
B.眼膏剂的制作必须在清洁灭菌的环境下进行
C.常用基质是黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久

A.对热不稳定的产品，在避菌条件较好的情况下生产的注射剂，一般1～5ml安瓿可用流通蒸气100℃30分钟灭菌，10～20ml安瓿可用100℃45分钟灭菌
B.要求按灭菌效果值大于8验证灭菌效果
C.凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟热压灭菌
D.注射剂从配制到灭菌，必须在规定时间内完成（一般12小时）
E.不同批号或相同色泽不同品种的注射剂，不得在同一灭菌区同时灭菌

A.常用的惰性气体有氮气氢气二氧化碳
B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气
C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体
D.可用测氧仪进行残余氧气的测定
E.二氧化碳可用装有浓硫酸硫酸铜溶液1％的高锰酸钾溶液与50％的甘油溶液的洗气瓶处理

A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查
B.无色注射液的光照度应为2000～30001x
C.有色注射液的光照度应为1000～15001x
D.混悬型注射液的光照度应为40001x
E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

A.白点多来自原料或安瓿的生产过程中
B.白点多由割口灌封不当造成
C.玻璃屑往往是由于割口灌封不当产生的
D.纤维多来自原料或安瓿的产生过程中
E.出现纤维多半是因为环境污染

A.一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替
B.注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量
C.配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等
D.称量时应至少三人以上核对
E.配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制

A.需供试品数量为3瓶（支）
B.需供试品数量为5瓶（支）
C.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试
D.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试
E.规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查

A.注射剂的粗滤
B.注射剂的灌装
C.安瓿干燥灭菌后的冷却
D.注射剂的灭菌
E.注射剂的灯检

A.稀配法
B.浓配法
C.甩水洗涤法
D.加压喷射气水洗涤法
E.灭菌法

A.稀配法
B.浓配法
C.甩水洗涤法
D.加压喷射气水洗涤法
E.灭菌法