最新试题
下列不属于操作标准文件特性的是()
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
以下产品可以划分为一个批次的是()。
人员净化室光照要求是不低于()。
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()
与GMP有关文件的审核部门应为()
在设备维护过程中应防止下列哪些风险()
不符合质量标准的退货,应在哪个部门监督下予以销毁()
只要制定生产工艺规程,就能确保药品质量的可持续性、稳定性。