是否与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训？

问答题是否与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训？

1.问答题评估和批准物料供应商；属于哪个负责人职责？

2.问答题确保完成自检，属于哪个负责人职责？

3.问答题批准并监督委托检验，属于哪个负责人职责？

4.问答题确保在产品放行前完成对批记录的审核，属于哪个负责人职责？

5.问答题确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程，属于哪个负责人职责？

6.问答题质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少几年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训？

7.问答题生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有几年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训？

8.问答题QA指的是什么？QC指的是什么？

9.问答题物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装是否应当与最终包装相同？

10.问答题纯化水能否用于注射剂的配制？