A、顾客要求
B、组织的要求
C、与之前不一致的要求
D、接收准则要求
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A、图纸
B、FEMA
C、控制计划
D、采购订单
A、厂房
B、设备
C、信息和通信技术
D、食堂
A、产品
B、过程
C、制造位置
D、以上都对
A、新供应商
B、已有供应商
C、第二供应商开发
D、以上对对
A、原材料
B、校准服务
C、零部件
D、外请培训
A、过程
B、产品和服务的接收
C、A或B
D、A和B
A、确认
B、验证
C、评估
D、评审
A、检验和测量装置
B、试验装置
C、备用或替代方法
D、防错装置
A.各阶段的设计结果
B.设计输出(如文件、图纸、样件等)
C.向顾客提供的产品或样品
D.以上都是
A、制造技术替代选择
B、新材料
C、制造设计和装配设计
D、标识、可追溯性和包装
最新试题
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
内部质量审核人员必须是()
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
不合格按照性质可分为:()。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为()、()、生产三个阶段。
IATF16949标准的目标:()。
策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。