一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能...

问答题一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能位点，它们的作用如何？

1.问答题为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录？

2.问答题有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？

3.问答题转录因子可以与被核小体结合的DNA序列结合吗？

一些能够结构核小体覆盖的DNA，一些不能。例如，TFIIIA不能结合核小体覆盖的DNA而糖皮质激素受体则可以。

4.问答题虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大，但是它们识别DNA序列的结构元件相似，这个元件是什么？

同源框蛋白和亮氨酸拉链转录因子通过位于大沟中的α-螺旋与DNA结合。

5.问答题亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点？如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？

亮氨酸拉链转录因子识别没有间隔的反向重复序列。亮氨酸拉链区将两个亚基连接在一起，使相邻的碱性区域以相反的极性首尾相连。

6.问答题许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导致癌变？

突变的转录因子可能不正确的激活促使细胞分裂的基因。

7.问答题甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么？

类固醇受体通过Cys-Cys-Cys-Cys模体与锌相结合，而锌指蛋白使用Cys-Cys-His-His模体。

8.问答题基因A是母系印记，而基因B是父系印记。一个具有A、B印记的母亲，与一个具有A印记的父亲，他们的子女与不具有印记的个体结婚，分析该家庭的子女的印记情况，以及其孙辈个体的印记情况。

9.问答题为什么遗传印记是一种“后成”性的现象？

10.问答题染色质结构如何调节基因的转录？

基本的染色质结构使真核基因的转录维持在一个较低的水平，而变构的染色质可造成转录沉默或转录激活。