A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠药物主动转运吸收的特异性部位是（）

单项选择题药物主动转运吸收的特异性部位是（）

A.小肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠

1.单项选择题多晶型中以（）有利于制剂的制备.因为其溶解度、稳定性较适宜

A.稳定性
B.亚稳定性
C.不稳定型
D.A、B、C均不是

2.单项选择题弱碱性药物奎宁的pKa=8.4.在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为（）

A.25/1
B.1/25
C.1
D.无法计算

3.单项选择题可作为多肽类药物口服吸收部位是（）

A.十二指肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠

4.单项选择题下列属于剂型因素的是（）

A.药物的剂型及给药方法
B.制剂处方及工艺
C.A、B均是
D.A、B均不是

5.单项选择题药物的溶出速率可用下列哪项表示（）

A.Noyes-Whitney方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律
D.Higuchi方程

6.单项选择题对于同一药物.吸收最快的是（）

A.片剂
B.软膏剂
C.溶液剂
D.混悬剂

7.单项选择题一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序（）

A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>胶囊剂>散剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

8.单项选择题下列哪条不是促进扩散的特征（）

A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态

9.单项选择题下列哪条不是主动转运的特征（）

A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态

10.单项选择题下列哪条不是被动扩散特征（）

A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象