A.心脏外科手术
B.骨折
C.气胸
D.寄生虫病
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A.皮质前型
B.皮质后型
C.皮质上型
D.皮质下型
A.腔隙综合征中最常见的类型
B.在脑干损害,偏瘫不伴眩晕、耳聋、复视、眼震或小脑性共济失调
C.病灶多位于放射冠、内囊、大脑脚或延髓的锥体束
D.肢体部分运动障碍则很可能是腔隙性脑梗死造成的
A.原位血栓形成
B.血流动力学
C.血管痉挛
D.栓塞性
A.发病部位以颈内动脉系统居多
B.栓塞性脑梗死常为多灶性
C.病变范围较血栓形成大
D.约30%~50%发生出血性梗死
A.乳多空病毒(JCV)
B.白色念珠菌
C.弓形虫
D.梅毒螺旋体
A.巨细胞病毒
B.新型隐球菌
C.疱疹病毒
D.结核杆菌
A.80%
B.30%~40%
C.10%
D.60%
A.10%
B.25%
C.35%
D.60%
A.抑制性T淋巴细胞
B.辅助性T淋巴细胞
C.B淋巴细胞
D.NK细胞
A.血清肌酶CK、LDH、GOT的活性明显增高
B.肌电图可见自发性纤颤电位和正相尖波
C.肌肉病理:间质及肌纤维内炎性细胞浸润、肌纤维变性、坏死
D.血常规:白细胞10×109/L
最新试题
眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
AIDP可有脑神经麻痹,最常受累的是第()、()、()对脑神经,其次为第()、()、()对脑神经。
ADEM的临床表现依病变部位不同可分为()、()、()。
低钾型周期性麻痹的病理改变是肌质网(),电镜下可见肌质网()和()形成。病变晚期可见()变性。
对于进行性肌营养不良症家族,检出携带者是预防发病的重要措施,采用家系分析:散发病例的母亲或患者的同胞姐妹。属于();有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者属于();有一个或以上男患儿的母亲,同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者,属于()。
高度提示MS的两个重要体征是()、()。
重症肌无力的Osserman分型为()、()、()、()、()。
周围神经的基本病理改变有:()、()和()。
重症肌无力的临床特点是主要侵犯(),症状呈()及()。
周围神经病以起病方式和病程演变可分突然起病()、急性(1周)、亚急性()、慢性()、复发性(在急性或亚急性起病后多次发作)和亚临床病变。这些分类方法对病因具有重要的提示价值。