A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞

A.灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物
B.灰黄霉素有非线性的首过作用
C.灰黄霉素属于难溶性药物
D.灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用

A.药物使用量很小
B.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax
C.代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km
D.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km

A.消除半衰期
B.吸收速率常数
C.给药间隔
D.平均给药速度

A.平均给药速度和药物从体内消除的速度相等
B.药物从体内消除速度为零
C.平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等
D.血药浓度保持不变

A.只要经肾排泄符合一级速率过程的药物，即可采用尿药排泄数据求算药动学参数
B.在亏量法中准确性与取样时间间隔有关
C.亏量法需收集实验全过程的尿样，然而速率法可以不需要
D.可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率

A.解离少，排泄慢
B.解离少，排泄快
C.解离多，排泄慢
D.解离多，排泄快

A.弱碱性药物
B.在消化道吸收受溶出速度影响的药物
C.在胃液中不稳定的药物
D.水溶性药物

A.最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B.最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C.最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D.最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

A.消耗机体能量
B.需要载体参与
C.有竞争性抑制现象
D.顺浓度梯度转运