A.特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定
B.质量教育、培训及考核的规定
C.药品销售及处方管理的规定
D.药品不良反应报告的规定
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A.质量领导组织
B.质量管理机构
C.质量管理人员
D.质量管理制度
A.购进
B.储运
C.销售
D.服务
A.待验库(区)
B.合格品库(区)
C.发货库(区)
D.退货库(区)
A.先产先出
B.近期先出
C.易变先出
D.按批号发货
A.近效期的药品
B.易霉变的药品
C.质量有疑问
D.易潮解的药品
A.药品与非药品应分开存放
B.处方药与非处方药应分开存放
C.易串味的药品与一般药品应分开存放
D.内服药与外用药应分开存放
A.严格按照有关规定逐批检验
B.严格按照有关规定定期检验
C.严格按照有关规定抽样检验
D.必要时应抽样送检验机构检验
A.药品价格招投标
B.药品质量验收
C.药品质量检验
D.药品质量审核
A.首营品种
B.首营企业
C.外资企业
D.进口品种
A.2005年9月14日
B.2005年9月15日
C.2006年9月14日
D.2006年8月31日
最新试题
仿制药品与原研药品没有强制性要求一致的是()
药品生产设备应当有明显的状态标识,其中“已清洁”是()
下列选项中哪项对执业药师资格制度的描述不正确?()
以下属于药品监督管理组织的是()
我国《药品管理法》关于药物研制说法正确的有()
《药品生产质量管理规范》(CMP)共十四章,章节不包括()
放射性药品的内包装必须贴有()
药品注册管理中,属于国家药品监督管理局事权的有()
目前,国家药品监督管理局已发布的10个药品追湖标准可分为()
《药品经营质量管理规范》对书面记录及凭证的要求有()