A.县以上食品药品监督管理局
B.县以上野生动物、植物管理部门
C.县以上食品药品监督管理局或同级野生动物、植物管理部门
D.县以上食品药品监督管理局会同同级野生动物、植物管理部门
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A.省级人民政府
B.省级食品药品监督管理局
C.省级野生动物、植物管理部门制定
D.省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定
A.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的稀有野生药材物种
C.资源严重减少的重要野生药材物种
D.资源严重减少的主要常用野生药材物种
A.采猎野生药材的任何单位或个人
B.经营野生药材的任何单位或个人
C.采猎、经营野生药材的任何单位
D.采猎、经营野生药材的任何单位或个人
A.持有《药品经营合格证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格
B.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
C.能保证营业时间内至少有1名药师在岗
D.严格执行城镇职工基本医疗保险制度有关政策规定,有规范的内部管理制度,配备必要的管理人员和设备
A.口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》
B.口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
C.口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局
D.对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
A.及时对全部药品采取查封、扣押的行政强制措施
B.在7日内作出行政处理决定
C.对申请复验的,必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定
D.不予进口备案,并发出《药品不予进口备案通知书》
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品批件》
D.《进口药品口岸检验通知书》
A.及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施
B.在7日内作出行政处理决定
C.转交中国药品生物制品检定所检验
D.不予进口备案,并发出《药品不予进口备案通知书》
A.生物制品检验合格证
B.生物制品批签发证明
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品通关单》
A.《进口药品通关单》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品口岸检验通知书》
D.进口药品注册证
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药品生产设备应当有明显的状态标识,其中“已清洁”是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,发生群体不良反应事件,应在()内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。
国家药品监督管理局的上级管理部门是()
根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是()
下面关于麻醉药品和精神药品购销规定的内容,叙述正确的是()
含可待因复方口服液体制剂销售的单张处方量不得超过()常用量。
目前,国家药品监督管理局已发布的10个药品追湖标准可分为()
行政法规是指()
《药品经营质量管理规范》规定,药品按批号堆码,与地面间距不小于()
放射性药品的内包装必须贴有()