A.设备工装量具的包装和防护
B.适用的顾客特定要求
C.周期性检修
D.以上全部
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A.产品安全
B.生产安全
C.设计安全
D.质量安全
A.对供应商的风险评估
B.供应商第三方质量管理体系认证状态
C.组织对供应商审核的发现
D.供应商的内审发现
A.产品特殊特性
B.过程特殊特性
C.适用的法律法规
D.组织的方针
A.风险分析
B.管理幅度
C.自身能力
D.顾客要求
A.一方审核
B.二方审核
C.三方审核
D.联合审核
A.IATF16949
B.ISO9001
C.QS9000
D.SA8000
A.法律法规
B.行业标准
C.企业标准
D.国家标准
A.供应商相关质量和交付绩效
B.对所选供应商产品符合性以及组织向其顾客不间断产品供应的风险评估
C.对供应商质量管理体系的评价
D.以上都是
A.顾客
B.相关方
C.自身
D.以上都是
最新试题
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中，发现实际记录的是“仪表测量值”，主任工程师说，手感情况这一项目已经过时，两年前就不用了，现在的纪录大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合，如出现不符合，不符合哪个条款，并简述不符合原因。
以下哪些情况需要对审核频率进行调整：（）。
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构（通常为顾客）作出的额外批准。（）
制造过程审核应包括对（）有效执行的审核。
过程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的，质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、（）、（）。
企业提出ISO/TS16949：2009质量管理体系（技术规范）认证申请应当具备的基本条件是（）
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。（）
不是产品设计输入的是（）。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险，提高管理评审的频率。（）
ISO/TS16949：2009版质量管理体系（技术规范）标准4.2.3条款中的d）是指（）