A.ISO/IEC17025认可
B.规定产品试验技术要求
C.试验方法可追溯到国家或国际标准
D.试验室人员的能力应有要求
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A.设计验证
B.设计确认
C.设计评审
D.设计输出评审
A.不符合及纠正措施10.2
B.顾客沟通8.2.1
C.生产和服务提供的控制8.5.1
D.交付后的活动8.5.5
A.特殊过程
B.有工程变更的过程
C.新制造过程
D.过程不稳定或能力不足时
A.应使用顾客MSA参考手册中规定的方法
B.应使用顾客批准的其他方法
C.应使用MSA最新参考手册
D.应按照AIAG手册进行
A.超额运费
B.精益生产
C.顾客投诉有效答复时间
D.产能
A.ISO9001
B.ISO14000
C.IATF16949
D.顾客特殊要求
A.必须按顾客要求进行
B.所有供应商零部件必须执行PPAP
C.可按风险自行决定如何批准
D.产品批准可以在过程验证前完成
A.功能和性能要求
B.法规要求
C.生产节拍
D.进度要求
A.大专以上4年工作经验
B.理解过程方法
C.培训师必须有符合证据
D.理解核心工具
A.汽车相关的嵌入式软件产品
B.汽车相关的单独的第三方设计机构
C.汽车相关的服务件
D.汽车相关的顾客制定的配件
最新试题
不合格按照性质可分为:()。
审核员到主管培训的办公室查特种工种人员的培训记录,办公室主任说:具体的培训工作由车间实施,纪录也由车间保存。审核员到车间检查,车间主任说:培训都做了,但没有保存记录。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
组织可通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为()、()、生产三个阶段。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派人去参加对该厂的质量管理体系进行审核,这种审核应该是()
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()