A.33%
B.43%
C.53%
D.63%
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你可能感兴趣的试题
A.良好的安全性和耐受性有超过5年的随访数据支持
B.大部分是轻度至中度的,并且不导致停药
C.大多数患者能继续治疗,直到疾病进展
D.以上均是
A.250mg,bid
B.300mg,bid
C.200mg,bid
D.200mg,tid
A.300mg,bid
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A.NCCN指南
B.ESMO指南
C.SGO指南
D.ASCO指南
A.NCCN指南
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A.NCCN指南
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D.ASCO指南
A.诊断时检测BRCA突变有助于及时,明智地决定卵巢癌患者最适合的治疗策略
B.与血液样本相比,肿瘤检测增加了识别BRCA突变的几率
C.大多数BRCAm卵巢癌患者可能没有相关的家族史
D.约15%的卵巢癌患者具有先天性BRCA基因突变
A.在患者从之前的抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复后,方可开始治疗
B.建议在头12个月进行基线测试,然后每月监测一次全血计数,并在这段时间后定期监测治疗期间临床上任何参数的显著变化
C.如果患者出现严重的血液学毒性或输血依赖性,治疗应中断
D.与强效或中度CYP3A抑制剂共同使用,无须考虑利普卓剂量调整
最新试题
以下哪种酶可与受损伤的DNA相结合,触发PARP的催化活性?()。
研究19表明,与安慰剂组相比,利普卓使得PSR卵巢癌患者显著降低疾病进展或死亡风险达()。
“专家组建议对任何年龄的具有卵巢癌个人病史的患者进行检测。”这段表述是源自()。
以下描述哪项不属于核苷酸切除修复途径?()。
关于利普卓®禁忌症和注意事项,下列描述错误的是()。
下列不属于研究19入组患者特征的是()。
关于DNA损伤修复与癌症的描述,以下哪项是错误的?()。
研究19结果中,与安慰剂组相比,利普卓使得PSR卵巢癌患者PFS延长()。
以下符合SOLO2中国队列研究的描述错误的是?()。
利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。