研究19结果中，与安慰剂组相比，利普卓使得PSR卵巢癌患者PFS延长（）。

单项选择题研究19结果中，与安慰剂组相比，利普卓使得PSR卵巢癌患者PFS延长（）。

A.2.6个月
B.3.6个月
C.4.6个月
D.5.6个月

1.单项选择题研究19表明，与安慰剂组相比，利普卓使得PSR卵巢癌患者显著降低疾病进展或死亡风险达（）。

A.65%
B.75%
C.85%
D.55%

2.单项选择题研究19的长期结果显示，（）的患者接受利普卓治疗直到疾病进展，只有（）由于不良事件而停药。

A.84%；16%
B.94%；6%
C.92%；8%
D.97%；3%

3.单项选择题SOLO2研究结果显示，与安慰剂组相比，利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS改善达（）。

A.11.6个月
B.12.6个月
C.13.6个月
D.14.6个月

4.单项选择题SOLO2研究结果显示，与安慰剂组相比，利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者疾病进展或死亡风险显著降低（）。

A.70%
B.60%
C.50%
D.40%

5.单项选择题SOLO2研究确认了利普卓®长期治疗的获益，（）的gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS超过2年。

A.33%
B.43%
C.53%
D.63%

6.单项选择题关键研究中不良事件的描述，下列说法正确的是（）。

A.良好的安全性和耐受性有超过5年的随访数据支持
B.大部分是轻度至中度的，并且不导致停药
C.大多数患者能继续治疗，直到疾病进展
D.以上均是

7.单项选择题利普卓®片剂临床应用的建议剂量为（）。

A.250mg，bid
B.300mg，bid
C.200mg，bid
D.200mg，tid

8.单项选择题利普卓®片剂临床应用的减量方案为（）。

A.300mg，bid
B.250mg，bid
C.200mg，bid
D.200mg，tid

9.单项选择题若需进一步减量，利普卓®片剂临床应用方案为（）。

A.300mg，bid
B.250mg，bid
C.200mg，tid
D.200mg，bid

10.单项选择题“应对肿瘤级别较高的患者进行检测胚系BRCA突变。应该考虑测试肿瘤的体细胞BRCA突变。”这段表述是源自（）。

A.NCCN指南
B.ESMO指南
C.SGO指南
D.ASCO指南