单项选择题SOLO2研究结果显示,与安慰剂组相比,利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS改善达()。

A.11.6个月
B.12.6个月
C.13.6个月
D.14.6个月


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3.单项选择题关键研究中不良事件的描述,下列说法正确的是()。

A.良好的安全性和耐受性有超过5年的随访数据支持
B.大部分是轻度至中度的,并且不导致停药
C.大多数患者能继续治疗,直到疾病进展
D.以上均是

4.单项选择题利普卓®片剂临床应用的建议剂量为()。

A.250mg,bid
B.300mg,bid
C.200mg,bid
D.200mg,tid

5.单项选择题利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。

A.300mg,bid
B.250mg,bid
C.200mg,bid
D.200mg,tid

6.单项选择题若需进一步减量,利普卓®片剂临床应用方案为()。

A.300mg,bid
B.250mg,bid
C.200mg,tid
D.200mg,bid