A.PSR卵巢癌患者,无论BRCA基因型如何,均能显著改善患者的PFS和疾病控制
B.PSR卵巢癌患者,仅BRCAm患者能显著改善患者的PFS和疾病控制
C.PSR卵巢癌患者,仅无BRCAm患者能显著改善患者的PFS和疾病控制
D.PSR卵巢癌患者,无论BRCA基因型如何,仅能显著改善患者的疾病控制,无PFS获益
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A.BRCAm患者,疾病进展或死亡风险下降46%,无BRCAm患者,下降82%
B.BRCAm患者,疾病进展或死亡风险下降82%,无BRCAm患者,下降46%
C.BRCAm患者,疾病进展风险下降82%,无BRCAm患者,死亡风险下降46%
D.BRCAm患者,死亡风险下降82%,无BRCAm患者,疾病进展风险下降46%
A.2.6个月
B.3.6个月
C.4.6个月
D.5.6个月
A.65%
B.75%
C.85%
D.55%
A.84%;16%
B.94%;6%
C.92%;8%
D.97%;3%
A.11.6个月
B.12.6个月
C.13.6个月
D.14.6个月
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
A.33%
B.43%
C.53%
D.63%
A.良好的安全性和耐受性有超过5年的随访数据支持
B.大部分是轻度至中度的,并且不导致停药
C.大多数患者能继续治疗,直到疾病进展
D.以上均是
A.250mg,bid
B.300mg,bid
C.200mg,bid
D.200mg,tid
A.300mg,bid
B.250mg,bid
C.200mg,bid
D.200mg,tid
最新试题
利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。
“所有患有卵巢上皮癌,输卵管癌和腹膜癌患者的BRCA检测,即使没有家族史。”这段表述是源自()。
以下哪种酶可与受损伤的DNA相结合,触发PARP的催化活性?()。
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研究19表明,与安慰剂组相比,利普卓使得PSR卵巢癌患者显著降低疾病进展或死亡风险达()。
关于利普卓®禁忌症和注意事项,下列描述错误的是()。
以下关于利普卓用法用量的描述,哪项是错误的?()。
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