所有手术敷料的灭菌都首选压力蒸汽灭菌（）

接下来卫生监督员需怎样开始工作？

医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）要求。

同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上（包括两个）产品名称。（）

该案中当地卫生行政部门在进行处罚过程中对被处罚人应告之哪些救济措施？

生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号。（）

卫生部取消了对消毒服务机构的卫生许可制度，基层监督机构不需要再对消毒服务机构实施卫生监督检查。（）

当地卫生行政部门能否处罚生产厂家？

皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）