参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是（）。

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照（）的原则制定价格。

以下对国家药品监督管理局的叙述正确的是（）。

根据食品安全法律体系各层级的定义，以下属于法规的是（）。

下列机构哪个不是我国药品监督管理的技术机构？（）

指导药品、医用耗材招标采购平台建设的政府部门是（）。

药品行政许可事项包括（）。

工厂应根据总部的法律法规清单和标准清单，在此基础上添加地方性的法规和规范文件。

制定医保目录准入谈判规则并组织实施的部门是（）。

国家医疗保障局的职能有（）。