合规性评价按照收集、识别、评估、改善环节进行，形成PDCA的循环。

以下对国家药品监督管理局的叙述正确的是（）。

中医药管理部门的职能有（）。

组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是（）。

由于食品法律法规具有很强的技术性，大多要求有与其配套的（）。

参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是（）。

代表赛诺菲利益与政府官员有广泛和重要交往的第三方，以及在为赛诺菲提供服务的过程中使用了自己的中介代理机构的第三方，需要遵循第三方尽职调查流程，进行第三方尽职调查。

承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制、药品注册现场检查的机构是（）。

下列机构哪个不是我国药品监督管理的技术机构？（）

（）未按规定办理登记事项变更的，对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的罚款。