组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是（）。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理的部门是（）。

代表赛诺菲利益与政府官员有广泛和重要交往的第三方，以及在为赛诺菲提供服务的过程中使用了自己的中介代理机构的第三方，需要遵循第三方尽职调查流程，进行第三方尽职调查。

药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）

食品安全法规合规评估工作的范围包括行政法规、推荐性国标及标准的修订单。

（）未按规定办理登记事项变更的，对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的罚款。

合规性评价按照收集、识别、评估、改善环节进行，形成PDCA的循环。

开展食品安全法规合规评估工作的前提是明确食品安全法规合规评估工作的定义和范围。

负责药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的政府部门是（）。

属于国家药品监督管理局直属机构是（）。