问答题医疗器械使用说明书中不得含有哪类表述或内容?
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工业和信息化管理部门的职能有()。
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参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是()。
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依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照()的原则制定价格。
题型:多项选择题
()未按规定办理登记事项变更的,对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的罚款。
题型:多项选择题
承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制、药品注册现场检查的机构是()。
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由于食品法律法规具有很强的技术性,大多要求有与其配套的()。
题型:单项选择题
赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过本政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。
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进行食品安全法规评估,以下属于评估步骤的细化过程的是()。
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现行食品安全法律体系共有三个层级。其中第三层为()。
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市场监督管理部门负责()。
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