药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）

赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过本政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。

现行食品安全法律体系共有三个层级。其中第三层为（）。

组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是（）。

承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制、药品注册现场检查的机构是（）。

以下对国家药品监督管理局的叙述正确的是（）。

下列机构哪个不是我国药品监督管理的技术机构？（）

工厂应根据总部的法律法规清单和标准清单，在此基础上添加地方性的法规和规范文件。

药品行政许可事项包括（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检。