药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，对其处罚恰当的是（）

参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是（）。

开展食品安全法规合规评估工作的前提是明确食品安全法规合规评估工作的定义和范围。

制定医保目录准入谈判规则并组织实施的部门是（）。

赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过本政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理的部门是（）。

指导药品、医用耗材招标采购平台建设的政府部门是（）。

药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）

组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作的机构是（）。

食品安全法规合规评估工作的范围包括行政法规、推荐性国标及标准的修订单。