药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）

承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制、药品注册现场检查的机构是（）。

赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过本政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。

进行食品安全法规评估，以下属于评估步骤的细化过程的是（）。

国家医疗保障局的职能有（）。

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照（）的原则制定价格。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理的部门是（）。

由于食品法律法规具有很强的技术性，大多要求有与其配套的（）。

未经公开的法律规范不得作为许可的法律依据属（）。

根据集团利益冲突指南的规定，接受供应商赠送的不同于单纯的象征性礼物的有价物品、现金或可兑换成现金的任何物品、权益。