按质量风险管理的原则,凭数据说话,如能达到在线灭菌同样的要求,按规范通则311条,应是可以认可的。
是的,由企业根据自己的实际情况决定。延长或缩短视设备、设施的维护状况而定。
安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。
药品召回是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
“五个突出”:突出药品GMP标准、突出全面实施、突出全员参与、突出全过程管理、突出品种特点。
最新试题
药品退货和召回记录包括哪些内容?
中间控制
试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么?
建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些?
放行
物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些?
物料留样的要求是什么?
引起不良反应的主要因素是什么?
计算机化的系统
质量标准