多项选择题应当取消药师调剂资格的情形包括()

A.未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的
B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C.发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的
D.没有开展细菌耐药监测工作的


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1.单项选择题下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告

2.单项选择题发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

3.单项选择题发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

4.单项选择题发现群体不良反应的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

5.单项选择题发现新的或严重的药品不良反应的,应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

6.单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()

A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应

7.单项选择题药品进口满5年的须报告该药品的()

A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应

8.单项选择题非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

9.单项选择题进口药品进口满5年的,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

10.单项选择题以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()

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甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()

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