A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.国家农业主管部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
A.国家药品监督管理部门
B.国家农业主管部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
最新试题
没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是()
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是()
不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是()
有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是()
具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备()
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存()
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是()
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()
有关区域性批发企业的说法,错误的是()
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()