A.中度肝损害不伴有凝血异常
B.伴有凝血异常
C.轻度肝损害不伴有凝血异常
D.伴有临床相关出血风险
E.转氨酶升高
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A.氟康唑
B.胺碘酮
C.利福平
D.酮康唑
E.阿司匹林
A.近期胃溃疡患者
B.肌酐清除率15-29ml/min的患者
C.近期接受眼部手术患者
D.对利伐沙班或片剂中的辅料过敏者
E.孕妇及哺乳期妇女
A.肝肾双通道代谢
B.口服生物利用度高
C.起效迅速,平均终末半衰期为7-11小时
D.无需常规凝血功能监测
E.基本不受饮食影响
A.肾功能损害程度增高时,利伐沙班清除率降低
B.轻度肾功能不全患者的AUC无明显改变
C.药效(如延长的PT)也随肾功能不全程度增加而增加
D.中度肾功能不全患者须调低剂量
E.轻度肾功能不全患者无需调整剂量
A.轻度肝损害患者与健康对照者相比,对利伐沙班PK、PD无显著影响
B.对于中度肝损害患者,给予利伐沙班后,凝血酶原时间延长,利伐沙班清除率降低,同时增加了利伐沙班达峰时间和AUC
C.对于中度肝损害的肝硬化患者,禁止使用利伐沙班
D.对于中度肝损害的肝硬化患者,如果不伴有凝血异常,可以谨慎使用利伐沙班
A.年龄
B.体重
C.食物
D.药物
E.肝肾功能
A.健康青年人中为5–9小时
B.健康青年人中为8–11小时
C.老年人中为11–13小时
D.老年人中为13–15小时
E.平均终末半衰期为7-11h
A.药代动力学可预测
B.药效学可预测
C.较少的药物相互作用
D.治疗窗宽
E.较少的食物相互作用
A.年龄>75岁
B.轻度肾功能损害
C.体重<50kg
D.轻度肝功能损害
E.所有选项均不会影响
A.小分子抑制剂
B.仅抑制游离的Xa因子
C.无需辅助因子
D.直接作用于Xa因子活性中心