A.药品的安全性
B.药品的真伪
C.药品的纯度
D.药品的有效性
E.药品的均一性
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B.药品的真伪
C.药品的纯度
D.药品的有效性
E.药品的均一性
A.概况
B.临床研究资料
C.生产工艺
D.对标准制订和修订的意见或理由
E.对比评价
A.高效液相色谱法
B.红外分光光废法
C.紫外分光光度法
D.重量法
E.滴定分析法
A.有最大电位突跃
B.指示剂变色最敏锐
C.颜色最易观察
D.溶液为中性
E.反应速度最快
A.紫色
B.蓝色
C.绿色
D.蓝绿色
E.黄绿色
A.疗效标准
B.市场需求量
C.质量标准
D.理化性质
E.A项和C项
A.显色法
B.沉淀法
C.呈现荧光法
D.气相色谱法
E.生成气体法
最新试题
利用微生物或实验动物进行鉴别药物的方法应属于()
片剂检验使用高效液相色谱法时,可能会影响色谱柱性能的是()
阿贝氏折光仪的最小读数是()。
下列哪种测定在供试的液体或固体物质的溶液显浑浊或含有混悬的小粒,应预先滤过,并弃去初滤液?()
下列哪种测定每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后,再校正1次,以确定在测定时零点是否有变动,如第二次校正时发现零点有变动,则应重新测定?()
溶出度检验说法正确的是()
需要进行空白校正的测定方法为()。
待测液浓度稀释后,吸收值、最大吸收波长及吸收系数变化为()
熔点测定第三法适用于测定哪类药物?()
《中国药典》中对药物近似溶解度描述的名词术语的解释在哪个部分查询?()