A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.全国人民代表大会
D.国务院
A.不得使用
B.不得销售
C.不得生产
D.应进行销售
A.药学或药学相关专业,并经过资格认定的人员
B.执业药师或药师以上专业人员
C.依法经过相关主管部门考核,并持有上岗证的人员
D.主管药师
A.合格品库
B.退货区
C.待验区
D.不合格品库
A.局域网访问Internet不需要ISP
B.拨号速度比局域网要快
C.局域网双绞线传输距离可以达到1000米
D.以上都不正确
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.其活动由办事机构自行承担法律责任
B.为独立法人
C.不得进行销售活动
D.不得进行药品现货销售活动
A.药品通用名称
B.功能主治
C.用法用量
D.生产批号
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。