A.国家卫生部
B.国家发改委
C.国家工商行政管理总局
D.国家海关总署

A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.天然药物的提取物及其制剂
E.中药人工制成品

A.麻醉药品委员会
B.国际麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制药物滥用基金
E.国际药物管制规划署

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.处方药
E.毒性药品

A.新颖性
B.经济性
C.创造性
D.可复制性
E.实用性

A.检查处方
B.确定标签内容
C.调配需要临时配制的且有技术要求的处方
D.贴标签
E.复查处方、发药和提供专业意见

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品

A.重视和研究合理利用药品资源
B.从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务
C.理论联系实际研究成果付诸实践
D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展
E.职业药师队伍逐渐扩大

A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性