多项选择题生物制品的来源包括()
A.微生物
B.细胞
C.脏器组织
D.体液
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1.单项选择题我国第一批经国家正式批准上市的基因重组药物是()
A.重组人工胰岛素
B.重组人干扰素
C.重组人工白细胞介素-2
D.重组人生长激素
2.单项选择题生物制品制备的基础是(),直接关系到终产品的质量和生产工艺的稳定。
A.起始原料的质量
B.提取的方法
C.提取的效率
D.细胞的破碎
3.单项选择题表达后缺乏蛋白质翻译后的折叠加工过程,并且不能使蛋白质糖基化的表达系统是()
A.大肠杆菌表达系统
B.动物细胞表达系统
C.昆虫表达系统
D.酵母表达系统
4.单项选择题已知短序列的目的基因的获取方式最好为()
A.限制性内切酶切取目的基因
B.用逆转录酶制备cDNA
C.化学合成目的基因
D.以上都不可以
5.单项选择题下列不是人血白蛋白的功效的是()
A.增加血容量和维持血浆渗透压
B.运输及解毒
C.营养的供给
D.抑制病毒
6.单项选择题伤寒疫苗属于()
A.病毒性疫苗
B.细菌性疫苗
C.亚单位疫苗
D.血液制品
7.判断题铝胶可用于制造多种疫苗。
8.判断题不是所有的物质都能成为佐剂。
9.判断题佐剂不能增加抗原的表面积。
10.判断题佐剂能增强T细胞和B细胞的协同作用。
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变异的细菌毒株可以用来生产类毒素疫苗。
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基因置换可以采用异源基因重组技术使相应的正常基因定向导入受体细胞。
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不同国家和组织颁布的GMP在具体条款上有差异,但基本内容是一致的,涉及人员、硬件和软件三个方面。
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生物制品的来源包括()
题型:多项选择题
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减活疫苗免疫原性更强,不需要添加额外佐剂,能够同时诱发体液免疫和细胞免疫。
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政府药政管理部门从管理角度出发,把GMP看成是政府对制药厂提出的最高要求,并作为药品质量监督员检查药厂和药品质量的依据。
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所有的疫苗在生产过程中均需经过半成品的检定。
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