A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
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A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
最新试题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药师应当对处方用药合理性进行审核。