A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
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A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
最新试题
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。