A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
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A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
最新试题
人的本质是()
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。