A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
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A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。