A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
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A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
最新试题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品具有特殊性和普通性。