A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
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A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
最新试题
人的本质是()
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。