A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
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A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。